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奧運／南北韓二次磋商 東京奧組聯軍
記者林辰彥／綜合報導
韓國與朝鮮14日在朝鮮的開城舉行體育合作小組會談，就2020年「南北韓」共同參加東京奧運以及共同申辦2032年夏季奧運，商討具體合作的方案。
▲南北韓達共識共同申辦2032年奧運。（圖／美聯社／達志影像）
南韓聯合新聞通訊社指出，韓國文化體育觀光部第二次官盧泰剛是韓國的首席代表，與朝鮮的體育省副相元吉友，在早先的第一次會談上已經就相關事宜達成基本共識，14日的第二次會談，雙方將力爭更多的成果。
在第一次會談時，商定了向國際奧會IOC正式提交聯合申辦2032年夏季奧運的意向書，第二次會談主要繼續探詢進一步合作的方案，包括2020年東京奧運合組聯隊、開幕典禮一起入場等議題。
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藥華藥P1101啟動日本一期臨床試驗 預計年底完成
新藥廠藥華藥 (6446-TW) 表示，旗下新藥 P1101 已接獲日本藥監局 (PMDA) 同意進行一期臨床，預計 5 月開始收案，今年底完成，完成後將可直接合併 PROUD/CONTI-PV 三期臨床試驗的結果，向 PMDA 諮詢藥證申請，或申請進行銜接性試驗或進入臨床三期試驗。
藥華藥表示，本次 P1101 在日本的一期臨床試驗，將分成四組施予不同劑量，分別為 100ug、200 ug、300 ug、450 ug，每組受試者均為日本人與白種人各 6 人，共將收 48 人，給藥後將持續追蹤受試者 35 天，評估指標在了解藥物安全性、耐受性與藥物動力學參數。
藥華藥表示，目前在日本約有 2 萬名紅血球增生症 (PV) 病患，有就診並經醫院所診斷的確診病患約為 1.4 萬名，其中有接受藥物治療的患者 1.2 萬名，約占確診病例數 86.4%，占罹病數的 60.5%。另外還有 3.1 萬名血小板增多症 (ET) 病患，其中約有 90% 的高風險患者有接受藥物治療，60% 是服用 HU、20% 使用 Anagrelide(安威靈)、19% 使用 Aspirin mono 治療。
藥華藥表示，P1101 的 PROUD/CONTI-PV 臨床試驗結果已經證實，P1101 作為治療 PV 的第一線用藥，是可以達到長期解緩的唯一可能性新藥，且 HU 的副作用極大，長期使用更有致癌的風險，因此樂觀看待 P1101 的試驗結果。
藥華藥表示，P1101 除了在日本將進行一期臨床外，也已向歐洲 EMA 遞件申請治療 PV 第一線用藥並進入審核階段，另外也準備與美國 FDA 官員開會準備申請美國藥證。
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